■GC녹십자, 고함량 비타민B 브랜드 ‘비맥스 에버프리미엄’ 리뉴얼 출시

GC녹십자(대표 허은철)는 고함량 비타민B 브랜드인 ‘비맥스 에버프리미엄’을 리뉴얼 출시했다고 3일 밝혔다.

이번 리뉴얼은 기존 비맥스 에버플러스 대비 메코발라민을 500μg을 추가한 점이 특징이다. 체내 코엔자임 형태로 빠른 효과를 보이는 활성형 비타민인 ‘메코발라민(Vitamin B12)’은 신경통 완화 및 육체피로 회복에 도움을 준다. 더불어 타우린 성분을 50mg로 증량하여 비타민B군과 피로회복 시너지를 강화했다.

또한, 두뇌 피로와 육체 피로를 동시에 개선한다고 알려진 ‘벤포티아민(B1)’, ‘비스멘티아민(B1)’, 리보플라빈부티레이트, 피리독살포스페이트수화물, 메코발라민 등 5종의 활성비타민을 함유하였으며, 보약으로 널리 쓰이는 생약 성분 5종인 녹용, 로얄젤리, 당귀, 활기, 작약이 추가되어 육체 피로를 회복하는 데 도움을 준다.

GC녹십자의 ‘비맥스’ 시리즈는 비타민 B군과 더불어 비타민 10여종, 각종 미네랄을 균형 있게 함유해 육체피로와 체력 저하를 개선하는 것이 특징이다. 특히, 비맥스 시리즈는 산업정책연구원이 주최하는 ‘대한민국 브랜드 명예의 전당’에서 3년 연속(22년~24년) 비타민 부문 최고의 브랜드로 수상한 바 있다.

GC녹십자 관계자에 따르면 “이번 리뉴얼 된 비맥스 에버프리미엄은 신경통 완화 및 육체 피로 회복을 위해 메코발라민이 추가된 제품”이라며 “기존 제품 대비 타우린을 50mg으로 증량하여 빠른 피로 회복을 원하시는 분에게 도움이 될 것”이라고 말했다.

한편, GC녹십자의 ‘비맥스’ 시리즈는 약국에서 구매가 가능한 일반의약품(OTC)으로, 최근 ‘피로회복 B로회복’ 슬로건을 내세운 카툰 형태의 TV 광고를 선보여 소비자들에게 높은 인지도와 좋은 반응을 얻고 있다.

 

■종근당건강, 프로바이오틱스 요거트 ‘락토핏 마시는 유산균 사과’ 출시

종근당건강(대표 김호곤)은 3일 프로바이오틱스 요거트 ‘락토핏 마시는 유산균 사과’를 최근 출시했다.

‘락토핏 마시는 유산균 사과’는 지난 5월 출시한 ‘락토핏 마시는 유산균 오리지널’에 이은 제품으로, 유산균 요거트에 국산 사과 과즙을 넣어 요거트의 풍미와 상큼한 사과 맛이 조화를 이루는 것이 특징이다.

마시는 락토핏 유산균은 종근당건강 대표 브랜드 락토핏의 신규 라인업 제품으로 락토핏의 핵심균주조합인 LACTO-5X를 요거트에 적용한 신바이오틱스 발효유다. LACTO-5X는 십이지장, 소장, 대장 등 각 기관에서 주로 서식하는 유산균의 비율을 찾아 적절하게 조합한 종근당건강의 핵심 기술이다.

이 제품은 유산균과 함께 유익균의 장내 증식에 도움을 주는 프리바이오틱 올리고당과 정상적인 면역기능에 필요한 아연을 함유하고 있다. 

종근당건강 관계자는 “마시는 락토핏 유산균 사과는 오리지널 출시 이후 다양한 맛에 대한 소비자의 니즈를 반영한 제품”이라며, “바쁜 일상 속에서도 기호에 맞춰 쉽고 맛있게 유산균을 섭취할 수 있을 것”이라고 말했다.

마시는 락토핏 유산균 사과는 3일부터 전국 GS25 편의점과 GS더프레시에서 판매되고 향후 온라인몰 등으로 판매처가 확대될 예정이다.

 

■한독, 가스제거 성분 강화한 ‘훼스탈 골드’ 약국용 출시

한독(대표이사 김영진·백진기)이 훼스탈 플러스 대비 가스제거 성분을 강화한 소화제 ‘훼스탈 골드’를 약국용으로 출시했다. 

‘훼스탈 골드’는 편의점에서 판매되던 안정상비의약품으로, 이번 약국용 제품은 포장단위를 30정으로 늘려 출시했다.
 
‘훼스탈 골드’는 복합소화제로 가스제거 성분인 시메티콘을 의약품 표준제조기준상 1회 최대 분량인 60mg(1정 당)함유한 것이 특징이며 위부팽만감 완화에 효과적이다. 

‘훼스탈 골드’는 시메티콘 외에도 탄수화물, 지방, 단백질을 소화하는 판크레아틴 150mg과 섬유질을 소화하는 셀룰라제 9mg, 쓸개즙 분비를 촉진해 지방의 소화를 돕는 우르소데옥시콜산(UCDA) 20mg 등을 함유하고 있어 다양한 소화불량 증상에 복용할 수 있다. 약국용으로 출시된 ‘훼스탈 골드 30정은’ 병포장으로 휴대와 보관이 간편하다.
 
한독 일반의약품 사업실 김미연 상무는 “안전상비의약품으로 판매하던 ‘훼스탈 골드’를 찾는 사람들이 많아져 이번에 포장단위를 늘려 약국용 제품으로 출시했다”며 “훼스탈 제품이 다양해짐에 따라 약국에서 복약지도를 통해 증상에 맞는 소화제를 추천할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
 

■국제약품, 한국파마와 우울증 치료제 공동판매 협약

국제약품이 국내 정신신경과 영역에서 경쟁력을 확보하고 있는 한국파마와 전략적 제휴를 맺고 항우울제 공동 판매에 나선다.

국제약품(대표이사 남태훈)은 지난달 26일 한국파마(대표이사 박은희)와 항우울제 트리티코정 25mg과 트리티코정 50mg의 공동판매 등에 관한 포괄적 업무 협약을 체결하고 이달부터 공동판매를 시작한다고 4일 밝혔다.

협약에 따라 한국파마는 7월부터 정신건강의학과 의원과 정신병원, 요양병원을 대상으로 트리티코정 25mg과 50mg의 국내 판매 및 유통을 담당하게 된다.

프로모션 계약에 따라 양사는 서로의 강점을 공유하고 시너지 효과를 창출한다는 계획이다.

국제약품은 매출 증대를 통한 외형 확장, 만성질환 중심 시장점유율 확대 기반 마련 등 취약 시장에 대한 역량을 강화할 예정이다. 한국파마는 정신건강의학과에서 다빈도로 처방되는 SARI계열의 Trazodone 대조약 도입을 통한 포트폴리오 확장을 기대할 수 있게 됐다.

트리티코정(주성분 트라조돈염산염)은 신경전달물질을 조절하여 우울증을 치료하는 약물로 세로토닌과 노르에피네프린의 재흡수 억제제로 작용해 신경전달물질의 균형을 조절한다. 우울증의 주요 증상인 우울감, 무기력, 피로감을 감소키는 효과가 있다. 또한 불면증 등 수면 장애에도 효과가 있다.

국제약품 오보석 상무는 ‘이번 공동판매 협약에 따라 취약시장에서의 역량을 강화하고, 항우울제 중심의 포트폴리오를 구축해 매출 및 수익성 확대를 지속 추진할 예정”이라며 “적극적인 파트너십을 통해 서로가 함께 성장할 수 있는 코프로모션을 기대한다”고 말했다.

■신풍제약, 건강기능식품 사업 확대

올해로 창립 62주년을 맞은 신풍제약(대표 유제만)이 건강기능식품 사업 범위를 점차 확대하고 있다.
 
신풍제약은 약 190여개의 치료제 및 의료기기를 보유하고 있는 전문의약품 중심의 제약회사로, '민족의 슬기와 긍지로 인류의 건강을 위하여'라는 창립 이념에 따라 치료제 및 신약 개발에 박차를 가하며 질병 치료의 최전선에서 활약하고 있다.
 
특히 신풍제약은 그 동안 축적해온 연구개발 역량과 우수한 기술력을 바탕으로 지난 2021년 건강기능식품 ‘루테인지아잔틴’과 ‘알티지오메가3’를 첫 출시한 이래, 다양한 제품으로 소비자에게 꾸준한 사랑을 받고 있다.

기초 건강 제품 중 장기간 인기를 이어가고 있는 눈 건강을 위한 ‘루테인지아잔틴’을 비롯하여 주요 장기인 위(胃)를 위한 ‘위건강’, 혈행 건강을 위한 ‘초임계알티지오메가3프리미엄’, 뼈 건강을 위한 ‘칼슘마그네슘D’, 혈당 건강을 위한  ‘혈당바나바’ 등이 있다. 또한 최근 혈당, 콜레스테롤, 혈압건강까지 한 번에 관리할 수 있는 '혈관싹싹'까지 출시하며, 소비자들의 건강을 위해 최선을 다하고 있다.

또한 신풍제약의 기술력과 노하우를 담은 건강기능식품 브랜드 ‘애드마일스’를 론칭하며, 기초 건강 외에도 현대인에게 필요한 다양한 기능성 제품을 판매하고 있다.
 
약 30여종의 신풍제약 및 애드마일스의 건강기능식품은 온라인(https://smartstore.naver.com/addmiles/)을 통해 확인할 수 있으며, 현재 다양한 할인 프로모션을 통해 소비자들에게 많은 혜택을 제공하고 있다.

 

■GC녹십자의료재단·KOICA, ‘우즈베키스탄 감염병 대응체계 강화사업' 제1차 정도관리 역량강화 현지워크숍 개최

GC녹십자의료재단(대표원장 이상곤)은 지난 6월26일 한국국제협력단(이사장 장원삼, 이하 KOICA)에서 시행하는 ‘우즈베키스탄 질병부담 경감을 위한 감염병 대응체계 강화사업’의 제1차 정도관리 역량강화 현지워크숍을 개최했다고 4일 밝혔다.
 
동 사업은 우즈베키스탄의 국가 감염병 대응 및 관리체계 강화를 목표로 감염병 대응체계 구축, 역학조사 선진화 및 국가 감염병 실험실의 신속하고 정확한 진단체계 도입을 지원한다. 

GC녹십자의료재단은 고려대학교 컨소시엄의 참여사로 국가 감염병 실험실의 신속하고 정확한 진단체계 도입을 위해 국가정도관리센터 설립과 실험실의 정도관리 역량강화를 분담 이행한다. 현지 파트너 기관은 우즈베키스탄 국립위생역학복지공중보건위원회(이하 SEWPHC) 및 산하의 국가표준실험실(이하 NRL)이다.
 
26일 개최된 제1차 정도관리 역량강화 현지워크숍에는 이점규 고문 및 이규택 대외협력실장 외 GC녹십자의료재단 진단검사의학 전문의들과 경희대학교 김영진 교수 등 한국 전문가들이 참여했다. 

워크숍에서는 우즈베키스탄 국가정도관리센터 설립을 위한 마스터플랜 수립계획과 한국의 감염병 표준실험실 제도를 소개하고, 바이러스 및 박테리아 실험실의 내·외부 정도관리와 실험실 인증 평가의 이해와 사례를 공유했다. 

이날 워크숍은 SEWPHC NRL 종사자 총 22명이 참석하여 전원이 성공적으로 수료했다.
 
SEWPHC의 Kurbanov Botirjon Juraboyevich 부위원장은 축사를 통해 “KOICA의 지난 선행사업에서 좋은 사례가 있었던 바 금번 사업 또한 성공적으로 추진되어 우즈베키스탄의 실험실 정도관리가 한 단계 성장하는 계기가 되기를 바란다”며 “동 워크숍에서 국가정도관리센터 설립, 정도관리 내·외부 지침개발, 실험실 국제인증 참여 등 정도관리 체계 구축을 위한 핵심 요소들이 다뤄지는 만큼 유익한 시간이 되기를 바라며 과정을 준비해 주신 GC녹십자의료재단에 감사드린다”고 전했다.
 
KOICA 우즈베키스탄 사무소의 김태훈 부소장은 축사를 통해 “최근 한-우즈베키스탄 정상회의 개최를 통한 양국간 보건의료 협력이 한층 강화되는 상황에서 우즈베키스탄의 국가 감염병 대응체계 강화를 목표로 하는 이번 사업이 가지는 의미가 크다”며 “동 사업이 KOICA 우즈베키스탄 사무소의 보건의료사업 중 가장 큰 규모로 진행되는 만큼 성공적으로 추진되어 결실을 맺기를 희망하고 이번 워크숍이 참석자 여러분에게 뜻깊은 시간이 되기를 바란다”고 밝혔다.
 
한편 GC녹십자의료재단은 개발도상국의 보건의료 분야 역량 강화를 위하여 2021년부터 공적개발원조(ODA, Official Development Assistance) 사업을 적극 추진하고 있다. 

2021년 및 2022년에 한국국제보건의료재단(이하 KOFIH)의 ‘이종욱펠로우십 프로그램 감염병대응 전문가 초청연수’ 사업을 위탁 운영한 것을 시작으로 2022년 KOFIH ‘우즈베키스탄 자궁경부암 인유두종바이러스 선별검사 역량강화 컨설팅’ 사업, 2023년 KOICA 글로벌연수 ‘우크라이나 결핵 및 NTM 진단치료 역량강화과정’을 추진하는 등 국제개발협력 활동을 활발히 확대하고 있다.

 

■동국제약 입덧치료제 ‘마미렉틴장용정’, 건강보험 적용

동국제약(대표이사 송준호)의 입덧치료제 ‘마미렉틴장용정’이 지난달부터 건강보험 급여 적용을 받았다.

입덧은 보통 임신 9주 내에 구역 및 구토 증상으로 임부 70~85%에서 나타나며, 12~14주차가 지났는데도 지속되거나 심해지면 ‘임신오조’를 의심해 봐야 한다. 임신오조란 심한 입덧으로 인해 임신 전보다 5%이상 체중이 감소하고 탈수, 영양결핍, 전해질 불균형 등과 같은 증상이 나타나게 되었을 때를 말한다. 

치료하지 않으면 임부는 물론 태아의 건강에도 부정적인 영향을 미칠 수 있어 꼭 적절한 조치를 취해야 한다.

이를 치료하는 1차 비약물 요법에 의해 입덧 증상이 개선되지 않으면, 입덧치료제와 같은 약물 치료를 진행하게 된다. 특히, 대표적인 입덧치료제인 동국제약의 마미렉틴장용정이 지난달부터 건강보험 급여 적용을 받게 됨에 따라 환자 부담금이 현저히 줄어들어 임부와 태아 건강에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

동국제약 마케팅 담당자는“많은 임부들이 오랜 기간 심한 입덧으로 고생하고 있음에도, 이를 임신의 자연스러운 증상 중 하나로 여겨 방치하는 경우가 많다”며 “입덧이 오래 지속될 경우 임부와 태아 건강에 악영향을 미칠 수 있으므로 증상 개선을 위한 적극적인 조치가 필요하다”고 말했다.

한편, 동국제약의 마미렉틴장용정은 미국산부인과학회가 입덧 1차 치료제로 이용할 것을 권고한 피리독신염산염(비타민 B6)과 독실아민숙신산염(항히스타민)을 주성분으로 한 복합제이며, 이들 성분은 미국 FDA로부터 임부투여 안전성 A등급을 받은 안전한 성분이다.

 

■유한양행, 프로젠과 혁신 신약 개발을 위한 포괄적 연구개발 협력 계약 체결

유한양행(대표이사 조욱제)은 이중항체 플랫폼 NTIG 기술을 기반으로 차세대 비만 당뇨병 치료제를 개발중인 프로젠(대표이사 김종균)과 글로벌 경쟁력 있는 혁신 신약 후보물질의 개발을 위한 포괄적 연구개발 협력계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 

이번 협력을 통해 유한양행은 프로젠과의 파트너십을 강화하고, 양사의 신약개발 전문가들로 구성된 신약개발위원회를 통하여 차세대 바이오신약 개발과 글로벌 시장 경쟁력 강화에 힘을 모을 계획이다.

프로젠의 플랫폼 NTIG¢ç 기술은 단백질 안정성 및 혈중 반감기 증가와 다중 타겟 융합 단백질, 이중타겟 ADC 개발이 가능하고, 다양한 질환에 대한 확장성이 뛰어나다는 평가를 받고 있다. 

이번 계약에 따라 양사의 첫번째 공동개발 과제로 면역항암 이중항체가 선정됐으며, 후속 공동개발 과제 선정을 위한 논의도 폭넓게 진행중이다. 

한편, 유한양행은 지속적인 국내 바이오 기업 투자 및 협력을 통한 개방형 혁신을 이어가고 있으며, 유한양행의 넥스트 렉라자 파이프라인중 하나로 기대하고 있는 차세대 알러지치료제 YH35324의 원 개발사이기도 한 프로젠은 유한양행의 미래 성장동력의 한 축으로서 글로벌 신약 후보물질 발굴의 중요한 역할을 할 것으로 보인다. 

유한양행의 조욱제 대표이사는 “이번 프로젠과의 포괄적 연구개발 협력 계약을 통해 프로젠과의 지속적인 기술교류 및 협력을 이어 나갈 예정이며, 이를 바탕으로 글로벌 경쟁력이 있는 혁신 신약 파이프라인을 확보할 수 있는 계기가 되기를 기대한다”고 밝혔다. 

프로젠의 김종균 대표는 “이번 유한양행과의 협력 계약을 통해 양 사의 신뢰와 미래 비전을 공유할 뿐 아니라 첨단 신약개발에서 양 사의 강점을 시너지화하여 회사의 성장과 글로벌 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화하겠다”고 강조했다.