美 모더나, 코로나19 백신 임상 1상서 참가자 전원 '항체' 생성
美 모더나, 코로나19 백신 임상 1상서 참가자 전원 '항체' 생성
  • 배준열 기자
  • 승인 2020.05.19 11:42
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45명 참가자에 25㎍, 100㎍, 250㎍씩 투여 결과···600명 대상 임상 2상도 곧 시작

미국의 바이오기업인 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 물질에 대한 임상시험에서 참가자 전원이 항체가 형성된 것으로 나타났다.

미국의 경제전문 채널 CNBC 등은 모더나가 개발한 코로나19 백신 후보 물질(mRNA-1273)에 대한 임상 1상 시험에서 시험 참가자 45명 전원에 코로나19 항체가 형성되는 긍정적인 결과를 얻었다고 18일(현지 시간) 보도했다.

모더나에 따르면 18세부터 55세까지 이르는 다양한 연령대의 45명의 참가자를 15명씩 3개 그룹으로 나눠 후보물질을 각각 25㎍, 100㎍, 250㎍씩 약 28일 간격으로 두 차례에 걸쳐(250㎍은 1차례) 투여한 결과, 모든 참가자들에서 항체가 형성됐다. 백신 물질의 효과가 나타난 것이다.

25㎍을 투여한 그룹에서는 투여 후 약 2주가 지난 뒤 코로나19에 감염됐다가 자연 회복한 사람과 비슷한 수준의 항체가 발견됐고, 100㎍을 투여한 그룹에서는 이를 뛰어넘는 수준의 항체가 형성됐다. 특히 이 중 최소 8명에게서는 일반 항체보다 바이러스 대응력이 더 뛰어나 바이러스를 무력화할 수 있는 ‘중화항체’까지 형성된 것으로 확인됐다.

250㎍을 투여한 3명에서 부작용이 나타났지만 모더나 측은 심각한 수준은 아니었다고 설명했다. 모더나는 내년 1월이면 이 백신 후보물질이 상용화될 것으로 기대하고 있다.

이로써 모더나는 임상에 진입한 백신 개발사 3곳 중 가장 먼저 임상결과를 내놨다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 모더나 외에 또 다른 미국 기업 ‘이노비오’가 DNA 백신 플랫폼 기술을 기반으로, 중국 기업 ‘캔시노바이오로지칼’이 ‘아데노바이러스' 벡터를 활용해 코로나19 백신을 개발해 임상에 진입했다.

모더나는 ‘mRNA-1273’에 대한 2상 임상시험도 실시할 예정이다. 앞서 모더나는 지난 7일 미 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상을 승인받아 조만간 600명을 대상으로 시험을 시작할 예정이라고 밝혔다. 모더나에서 임상 2상까지 성공할 경우 코로나19 백신 개발은 더욱 앞당겨질 것으로 예측된다.


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