코로나19와 인플루엔자를 동시에 검사할 수 있는 진단키트가 최근 식약처로부터 정식 판매허가를 얻은 데 이어 조만간 급여에도 등재될 것으로 보인다. 중앙재난안전대책본부는 4일 정례브리핑에서 코로나19와 인플루엔자를 동시에 검사할 수 있는 진단키트 급여화를 위해 건강보험정책심의위원회에 안건을 상정할 예정이라고 밝혔다. 윤태호 중대본 방역총괄 반장은 “건정심에서 무증상자 지원 등 급여기준에 대한 총괄적인 논의가 이뤄질 것”이라며 “현재 건정심의 안건으로 올리기 위한 준비를 하고있고, 11월 중에 안건으로 올려질 예정이다”고 밝혔다. 앞서

코로나19와 인플루엔자가 동시에 유행하는 일명 ‘트윈데믹’ 시대를 맞아 두 바이러스 질환을 동시에 진단할 수 있는 시약이 국내 정식 허가를 받았다.식품의약품안전처(처장 김강립)는 지난 3일 주식회사 코젠바이오텍이 개발한 코로나19-인플루엔자 동시진단 시약 ‘PowerChek™ SARS-CoV-2, Influenza A&B Multiplex Real-time PCR Kit’을 허가했다.이번에 허가받은 동시진단 시약은 기침, 인후통 및 발열 등 증상이 비슷해 구분이 쉽지 않은 코로나19와 인플루엔자를 동시에 진단할 수 있는 제품으로 의

의료계가 약침학회의 한방 약침을 '부정의약품 불법 제조'로 인정한 대법원 판결에 환영한다는 뜻을 밝혔다. 대한의사협회(회장 최대집)는 2일 성명을 통해 "대법원 판결로 한방 약침액 제조가 불법이라는 것이 만천하에 드러났다"며 "한방 약침에 대한 전수 조사 및 한약 전반에 대한 안전성·유효성 검증 과정의 의무화·제도화가 필요하다”고 밝혔다.앞서 지난 2012년 의협은 약침학회를 불법 약침액 제조·판매 혐의로 검찰에 고발했다. 이후 검찰은 2014년 식약처로부터 제조업 허가를 받지 않고 전국 한방의료기관에 불법 약침액을 제조·판매한 대

정부가 내년 4월 ‘암관리법’ 시행에 앞서 중앙·권역암생존자통합지지 센터 지정기준 등의 내용을 포함한 시행규칙 개정안을 입법 예고했다. 보건복지부는 2일 ‘암관리법 시행규칙’ 개정안 입법예고를 오는 3일부터 12월 13일까지 실시한다고 밝혔다.이번 개정안은 지난 4월 암관리에 필요한 주요 사업의 법적 근거를 담아 개정된 ‘암관리법’에서 시행규칙으로 위임한 내용을 구체적으로 정하기 위한 것이다. ‘암관리법’은 내년 4월7일부터 시행예정이다. 입법예고안에 따르면 △중앙·권역 암생존자통합지지센터 △국가암데이터센터 △지역암센터 등을 지정·

식품의약품안전처는 다발성 골수종 등에 사용되는 ‘셀리넥서’를 희귀의약품으로 신규지정하고, 기존에 희귀의약품으로 지정된 급성 전골수구성 백혈병 치료제인 ‘삼산화비소’에 대해선 대상질환을 추가한다고 2일 밝혔다. 또한 중증 급성 췌장염 치료제로 개발 중인 주사제 SCM-AGH를 개발단계 희귀의약품으로 지정했다고 말했다. 희귀의약품은 희귀 질환을 진단하거나 치료하기 위한 목적으로 사용되는 의약품을 말한다. 대체 가능한 의약품이 없거나 대체 가능한 의약품보다 현저히 안전성이나 유효성이 개선됐다고 판단될 경우 식약처장의 지정을 받아 판매할

정부가 기존에 3단계로 구분했던 '사회적 거리두기' 방역지침을 5단계로 세분화하는 내용의 개편안을 발표했다.중앙재난안전대책본부는 1일 서울 정부청사에서 열린 정례브리핑을 통해 사회적 거리두기가 장기간 이어지며 지속 가능성과 사회적 수용성이 저하되는 문제가 제기됨에 따라 사회적 거리두기를 전면적으로 개편하고, 이를 오는 7일부터 적용한다고 밝혔다. 이번 개편의 핵심은 기존 3단계 체계를 5단계로 개편해 거리두기를 세분화하고 권역별 대응을 강화하는 것이다. 박능후 중대본 1차장은 “1.5단계와 2.5 단계를 추가해 1단계는 '생활방역'

뇌혈관 질환 환자가 급성기 진료 이후 지역사회로 원활히 복귀할 수 있도록 오는 12월부터 맞춤형 관리를 실시하는 시범사업이 추진된다. 보건복지부는 지난 달 30일 심사평가원 국제전자센터에서 열린 제19차 건강보험정책심의위원회에서 ‘급성기 환자 퇴원 지원 및 지역사회 연계 활동 시범사업 추진’ 안건을 상정했다. 이번 사업은 뇌혈관질환자를 대상으로 급성기 의료기관인 권역 심뇌혈관질환센터, 국공립병원과 회복기 의료기관인 재활의료기관 등을 중심으로 추진된다.그동안 뇌혈관질환자가 대형병원에서 퇴원한 뒤 재활 또는 유지 치료를 위해 다른 의료

정부가 의대생들의 '의사 국시 재응시 불가' 입장을 고수하고 있는 가운데 의료계가 문제 해결을 위해 의대생들과의 소통을 한층 강화하는 동시에 범투위를 중심으로 총력 대응하기로 뜻을 모았다.대한의사협회(회장 최대집)는 30일 용산 임시화관에서 의대생들의 의사 국시 응시에 총력 대응하기 위한 비상 연석회의를 열고 이 같은 결론을 내렸다고 밝혔다. 이날 회의에는 최 회장을 비롯한 의협 집행부와 대의원회, 시도의사회, 의학회, 대한전공의협의회, 의과대학의학전문대학원 협회 대표 등 30여명이 참석했다. 전날 의협은 입장문을 통해 "의사 국시

고액암 진단을 확정하는 데 있어서는 담당 임상의사의 진단보다 병리과나 진단검사의학과 전문의의 진단이 더욱 결정적이라는 대법원 판결이 나왔다. 대법원은 생명보험회사인 A사가 암으로 사망한 장모씨 가족들을 상대로 제기한 채무부존재확인 소송에서 원고 패소 판결을 내린 원심을 파기 환송했다고 30일 밝혔다. 고인인 장씨는 지난 2017년 양산부산대학교병원에서 실시한 병리검사 결과 '편평상피세포암'으로 진단 받았다. 그러나 다음해 같은 병원에서 담당의사인 이비인후과 전문의는 망인의 병명을 ‘두개안면골의 악성신생물(C41)’로 기재한 진단서를

대한의사협회가 의사 국가고시 재응시 문제 해결에 미온적인 정부에 대해 의사 국시 문제를 해결하지 않는다면 의정협의체 구성이 불발될 수 있다고 경고했다. 정부가 의료계가 수차례 강조해 온 의사 국시 문제 해결을 도외시하고 있는 만큼, '의정협의체를 통한 의료현안 해결'이라는 정부와의 합의를 뒤집을 수도 있다는 입장을 내놓은 것이다. 대한의사협회(회장 최대집)는 29일 입장문을 통해 "의사 국시 문제 해결 없는 의정협의체 제안은 받아들일 수 없다"며 “보건의료 체계의 파국을 막기위해 의료계 전 직역의 뜻을 모아 강력한 행동으로 대응하겠

정부가 본격적인 보건의료 데이터 활용을 위해 국민건강보험공단과 건강보험심사평가원, 한국보건산업진흥원을 결합 전문기관으로 지정했다. 이에 따라 의료기관 등이 보유한 가명 정보를 결합해 고부가가치 보건의료 데이터로 활용할 수 있게 될 전망이다. 보건복지부는 안전한 가명 정보의 결합 활용을 지원하기 위해 보건의료분야 결합 전문기관 3곳을 지정한다고 29일 밝혔다. 이번에 지정된 전문기관들은 △가명정보 결합 △폐쇄공간 제공 및 처리 지원 △반출심사 등의 기능과 역할을 수행한다. 국민건강보험 등을 통해 확보된 방대한 보건의료 정보를 활용하기

대한의사협회(회장 최대집)는 최근 학회·개원의사회 등 관련단체들과 간담회를 갖고 척추 MRI 급여화 추진과 관련한 대정부 협상 창구를 의협으로 단일화하기로 합의했다고 29일 밝혔다. 지난 23일 개최된 간담회에는 대한마취통증의학회, 대한신경외과학회, 대한영상의학회, 대한정형외과학회, 대한재활의학회, 대한마취통증의학과의사회, 대한신경외과의사회, 대한개원영상의학과의사회, 대한정형외과의사회, 대한재활의학과의사회 등 10개 단체가 참여했다. 지난 2017년 8월 정부는 건강보험 보장성 강화 대책을 발표하고 의학적으로 필요한 등재 비급여와

최근 독감 백신 접종 직후 환자들이 사망하는 사례가 잇따르면서 회원들에게 1주일간 독감 접종을 중단할 것을 권고했던 대한의사협회가 1주일간의 유예기간이 끝나는 30일부터 백신 접종을 재개할 것을 권고했다. 의협은 다만, 이번 조치에도 백신 접종과 사망 간의 인과성에 대해 그 인과관계가 없다고 단정할 수는 없다는 입장을 밝혔다. 의협은 28일 ‘독감 백신 접종 관련 권고문’을 통해 “독감의 유행 시기가 다가오고, 질병관리청을 중심으로 사망 신고 사례에 대한 지속적인 의학적 조사가 이뤄지는 만큼 오는 30일부터 독감백신 접종을 재개하기

보건복지부가 28일 의대생들의 의사 국가고시 재응시를 위해선 국민적인 동의가 선행되어야 한다는 기존 입장을 반복했다. 최근 대한의사협회가 이 날까지 정부가 해결책을 내놓지 않으면 특단의 조치를 내놓겠다고 밝힌 상황에서 또다시 기존 입장을 재확인한 것이다. 손영래 복지부 대변인은 28일 정례브리핑을 통해 “ 의사국가시험 문제에 대해서는 국민적인 동의가 선행되어야 한다는 종전 입장에서 변함이 없다”고 밝혔다. 손 대변인은 “의정협의체 구성의 전제조건으로 국시 문제 해결을 받아들이기는 어려운 상황”이라며 “국시문제와 별개로 의정협의를 계

대한의사협회와 보건복지부가 9·4 합의 이후 '의정협의체' 구성을 위해 28일 첫 회동을 가졌지만 ‘의대생들의 의사 국시 재응시’ 문제로 시작부터 순탄치 않은 모습이다. 의협은 의사 국시 재응시 문제 해결을 의정협의체 구성의 선결 조건으로 내걸며 "28일까지 해결책을 내놓으라"고 정부에 재차 촉구했다. 의협과 복지부는 27일 저녁 서울 중구의 한 식당에서 2시간 가량 의정협의체 구성을 위한 실무협의를 벌였지만 별다른 성과 없이 마무리됐다. 이날 간담회는 복지부가 의협 측에 먼저 의대생 국시 재응시 문제 해결과 의정협의체 구성을 위한

생후 2개월된 아기를 오진해 뒤늦게 괴사를 발견한 의료진들에 대해 법원이 “과실이 없다”고 판결했다.창원지방법원 진주지원은 의료진의 오진으로 생후 2개월된 아기의 장이 괴사됐다며 아기의 부모가 의료진을 상대로 제기한 손해배상 소송에서 원고의 청구를 기각했다고 28일 밝혔다.지난 2017년 6월 생후 2개월된 A는 사출성 구토(수유를 한 뒤 분수처럼 쭉 뻗어나가는 구토)를 5~6회 하고 혈변 증상을 보여 내원했다. 의료진은 문진 후 복부 엑스레이 검사와 복부 초음파 검사를 진행했고, 아기 A를 장중첩증(장의 한 부분이 장의 안쪽으로

정부는 최근 독감 예방접종 직후 사망하는 사례가 잇따라 발생하는 것과 관련해 현재로선 인과성이 매우 낮기 때문에 인플루엔자 예방을 위해 예방접종을 그대로 진행하기로 했다. 26일부터 실시되는 만 62세이상 69세 이하 어르신에 대한 무료접종도 예정대로 시행한다.질병관리청은 지난 24일 올해 인플루엔자 백신 접종 후 이상반응 신고사례 및 현황과 예방접종전문위원회의 회의 내용 결과를 발표하고, 백신과 사망사례의 인과관계는 입증할 수 없다는 입장을 밝혔다.질병청에 따르면 26일까지 검토한 46건 사망사례 모두 인플루엔자 백신 접종 후 급

현재 불법인 PA(Physician Assistant)에 대해 김연수 서울대병원장이 정부 차원에서 양성화해 적극적으로 관리해야 한다고 주장했다. 의료계가 현행법상 불법인 PA에 대해 공식적으로 반대 입장을 분명히하고 있는 상황에서 김 원장의 이날 발언은 비록 '사견'임을 전제하긴 했지만 논란의 소지가 있다는 지적이다.김연수 원장은 22일 국회 교육위 국정감사에서 'PA 문제에 대해 어떻게 생각하느냐'는 더불어민주당 이탄희 의원의 질의에 “환자와 국민들에게 좋은 의료서비스를 제공할 수 있는 요소라고 생각한다”고 답했다. 이어 “서울대

식품의약품안전처는 대웅제약의 당뇨병 신약인 ‘DWP16001’과 한국아스트라제네카의 신경섬유종증 의약품인 ‘셀루메티닙’을 ‘신속심사대상 의약품’으로 지정했다고 23일 밝혔다. 지난 2001년에 신속심사제도가 도입된 이래 실제 지정이 이뤄진 것은 이번이 처음이다. ‘신속심사제도’는 신속심사 대상이 되는 의료제품의 허가 신청시 다른 의료제품보다 우선적으로 신속하게 심사해 환자의 치료기회를 신속하게 보장하기 위해 지난 2001년에 도입됐다. 신속심사 대상으로 지정되면 다른 의약품에 비해 우선적으로 신속히 품목허가 심사를 받을 수 있으며,

정부가 미국 식품의약국(FDA)로부터 정식 코로나19 치료제로 승인된 렘데시비르에 대해 지속적인 사용을 권고했다. 식품의약품안전처와 질병관리청은 세계보건기구(WHO)에서 발표한 ‘렘데시비르’의 임상시험 결과와 관련해 제품의 허가사항에 따라 의료진의 판단 아래 투여하는 것을 지속 권고한다고 23일 밝혔다.지난 7월 24일 식약처는 렘데시비르가 치료기간을 5일 단축했다는 결과에 대해 임상적으로 의미가 있는 것으로 판단하고, 국내 코로나19 환자 가운데 치료를 위해 보조산소가 필요한 중증 입원환자 등에 한해 렘데시비르를 사용하도록 허가했